金华
应届毕业生
学历不限
最近更新
5116人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
主要工作职责：
1、负责公司各制造部门日常生产中的质量管理工作。
2、协助开展新药研发的相关体系认证及审核工作。
3、负责公司各产品、项目以及设备的验证管理工作。
4、做好上级主管部门的联系沟通，确保信息传递顺畅。
5、团队管理及其他临时性工作。
任职资格：
1、药学或相关专业，本科以上学历，有3年以上的团队管理经验。
2、熟悉药品生产质量管理规范、全面质量管理、药品管理法、产品质量法，cgmp、fda、ich等国际gmp指导原则等相关文件。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。
4、具备较强的沟通能力、协调能力。
1、负责公司各制造部门日常生产中的质量管理工作。
2、协助开展新药研发的相关体系认证及审核工作。
3、负责公司各产品、项目以及设备的验证管理工作。
4、做好上级主管部门的联系沟通，确保信息传递顺畅。
5、团队管理及其他临时性工作。
任职资格：
1、药学或相关专业，本科以上学历，有3年以上的团队管理经验。
2、熟悉药品生产质量管理规范、全面质量管理、药品管理法、产品质量法，cgmp、fda、ich等国际gmp指导原则等相关文件。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。
4、具备较强的沟通能力、协调能力。
注：联系我时，请说是在邯郸人才网上看到的。
工作地点
地址：金华婺城区金华市金衢路288号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
kebj..HR
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
股份制企业
-
金衢路288号
